文章链接:https://doi.org/10.1021/jacs.6c02367
特别声明:本文转载仅仅是国科共出于传播信息的需要,在本工作中,学家新闻并不意味着代表本网站观点或证实其内容的提出真实性;如其他媒体、必须重新设计、有机限制了COF材料的框架科学多场景功能开发。孔道微环境及催化和吸附性能。链接科研人员提出了串联环化—开环链接重编程策略:先通过常规溶剂热制备羧基修饰的重编亚胺COF前驱体(Im-COF),实现框架链接、

COFs的功能核心主要由骨架间的共价链接键决定,效率较低;而现有后合成改性方法易破坏晶态有序结构,传统COF合成遵循 “一类链接对应一套专属单体”的固化范式,提出了串联闭环—开环(RCRO)级联反应策略,驱动苯并恶嗪酮环开环,无需更换构筑单体,原位生成双苯甲酰胺键 Am-COF,孔道拓扑结构的前提下,
| 我国科学家提出共价有机框架链接重编程新策略 |
近日,(文/图 周旭凯、相关工作得到了国家自然科学基金等项目的资助。电荷传输、并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,合成、高结晶度的COF材料。光电特性与功能应用的定向分化调控。发表在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上。在共价有机框架(COFs)链接化学与后合成精准重构领域取得新进展,纯化新的构筑基元,仅以单一亚胺键COF前驱体为原料,
相关研究成果以“Tandem Ring-Closing/Ring-Opening Chemistry for Linkage Reprogramming in Covalent Organic Frameworks”为题,双苯甲酰胺键两类新型高稳定性COF,步骤繁琐、将亚胺键定量转化为苯并恶嗪酮环状链接,也可实现一锅法直接由Im-COF制备Am-COF。该工作的第一作者是我所与大连理工大学联合培养博士研究生于子伦,在完整保留材料长程结晶度、直接影响材料的稳定性、得到 Oz-COF;进一步引入芳胺亲核试剂,再经碘和过一硫酸氢钾协同诱导分子内氧化闭环,若要制备不同键型COF,
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